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多くの爬虫類は、羊膜・卵黄嚢・漿膜・尿膜と卵殻を備えた羊膜卵によって、水中へ戻らず陸上で胚を発生させられます。卵殻のガス・水分交換、体内受精、胎生が進化した例まで解説します。

爬虫類は、角質化した皮膚で水分を守る一方、肺を主なガス交換器官として空気中の酸素を取り込みます。肺の進化、肋骨・筋肉による換気、カメ・ヘビ・ワニの違い、水生爬虫類の呼吸まで解説します。

爬虫類の脱皮は、丈夫な角質層を保ちながら、成長や摩耗に合わせて古い表皮を新しい層へ交換する皮膚更新です。ヘビの一枚脱皮、トカゲの断片脱皮、カメ・ワニの連続的な角質更新まで解説します。

爬虫類の乾燥適応は、鱗だけではありません。角質層の脂質バリア、尿酸排泄、膀胱・総排出腔での水回収、乾燥を避ける行動などを組み合わせ、水を逃がさない・捨てない・再利用する仕組みを解説します。

昆虫の基本的な脚は、前胸・中胸・後胸の3体節から1対ずつ生えるため3対6本です。その六脚型が進化で成立し、Hox遺伝子などの発生制御によって保たれる理由を解説します。

爬虫類の尾は、泳ぐ推進器、走行や旋回のバランサー、脂肪貯蔵、捕食回避の自切、視覚・音のシグナルなど多様な役割を担います。尾の進化的起源と、失うコスト・再生まで解説します。

昆虫の外骨格は、キチンとクチクラタンパク質からなる体表の細胞外マトリクスです。体を支え、筋力を伝え、水分損失や病原体から守る一方、成長には脱皮が必要になる理由を解説します。

一部の爬虫類では、毒液が獲物の神経・循環・血液へ作用し、捕食を効率化します。毒腺・毒牙の進化、食性による毒組成の違い、防御利用、ヤマカガシがヒキガエル毒を再利用する例まで解説します。

昆虫の変態は、エクジステロイドが脱皮を進め、幼若ホルモンの低下で幼体性の維持が外れて蛹化・成虫化へ切り替わることで起こります。不完全変態と完全変態の違い、進化上の意味も解説します。

昆虫の翅は、胸部の既存組織や発生プログラムが進化的に統合されて成立したと考えられています。翅の起源をめぐる背板説・付属肢説・二重起源モデルと、飛翔が分散・逃避・繁殖へ与えた利点を解説します。