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葉の光合成で光反応と炭素固定が連携する理由を、チラコイド膜でのATP・NADPH生成、カルビン・ベンソン回路、Rubisco、ATP/NADPH比の調節から解説します。

気孔が光や乾燥に応じて開閉できる理由を、孔辺細胞、フォトトロピン、H+-ATPase、K+輸送、ABA、OST1、SLAC1、膨圧変化から解説します。

葉の緑色をつくるクロロフィルが光合成で重要な理由を、光吸収、アンテナ色素、励起エネルギー移動、反応中心での電荷分離、ATP・NADPH生成との関係から解説します。

日向葉と陰葉で発生中の細胞分裂や柵状組織の成長が変わる理由を、光強度、PHOT2、糖シグナル、細胞層数、発生段階から解説します。

同じ緑色の葉でも濃さや色合いが違う理由を、クロロフィル量とa/b比、葉厚、窒素・マグネシウム、他色素、葉齢との関係から解説します。

葉脈の太さ・密度・網目が種類や環境で違う理由を、網状脈と平行脈、葉脈密度、水輸送、乾燥耐性、支持機能との関係から解説します。

葉の蒸散量が種類や光・湿度・水分条件で違う理由を、VPD、気孔コンダクタンス、土壌水分、通水能力、C3・C4・CAMとの関係から解説します。

葉の気孔の数・大きさ・表裏の配置が種類や環境で違う理由を、気孔密度とサイズのトレードオフ、両面・下面配置、光・CO2・乾燥との関係から解説します。

葉が丸い、細い、切れ込むなど形が違う理由を、遺伝による発生の仕組みと、光・温度・水分など環境への応答からわかりやすく解説します。

葉の光合成速度がC3・C4・CAMや光・CO2・水分条件で違う理由を、CO2濃縮、光呼吸、水利用効率、気孔、乾燥応答から解説します。